內(nèi)蒙古高效過(guò)濾器過(guò)濾效率性能試驗(yàn)的方法一般有鈉焰法、油霧法和計(jì)數(shù)法。隨著科技的進(jìn)步，人們發(fā)現(xiàn)最容易穿透過(guò)濾器的粒子并不是0.3μm ，而是在0.1~0.2μm ，所以現(xiàn)在一般采用MPPS(最易穿透粒徑)計(jì)數(shù)方法，即對(duì)過(guò)濾器下方進(jìn)行掃描得出各粒徑下的效率，采用最容易穿透過(guò)濾器粒子進(jìn)行分析，得到高校過(guò)濾器的過(guò)濾效率。
內(nèi)蒙古高效過(guò)濾器技術(shù)參數(shù)及尺寸：
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規(guī)格尺寸
（W×H×D）mm
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額定風(fēng)量
（m3/h）
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過(guò)濾面積
(m2)
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容塵量
(g)
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初阻力
(面風(fēng)速0.5m/s時(shí))
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終阻力
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過(guò)濾效率
（0.3um）
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484×484×50
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500
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4.6
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約300
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≤200Pa
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400Pa
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≥99.99%
H13-H14
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610×610×50
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800
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7.5
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約450
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≤200Pa
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400Pa
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915×610×50
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1200
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11.2
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約700
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≤200Pa
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400Pa
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1220×610×50
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1600
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14.9
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約900
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≤200Pa
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400Pa
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484×484×220
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1000
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9.8
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約600
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≤200Pa
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400Pa
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610×610×220
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1600
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15.8
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約920
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≤200Pa
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400Pa
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915×610×220
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2300
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23.7
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約1340
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≤200Pa
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400Pa
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1220×610×220
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3000
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31.6
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約1750
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≤200Pa
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400Pa
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另：可根據(jù)客戶(hù)的要求進(jìn)行訂做！
內(nèi)蒙古高效過(guò)濾器(HEPA)一般是指對(duì)粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97％以上的過(guò)濾器，通常作為制藥企業(yè)潔凈車(chē)間的末端過(guò)濾裝置，用以提供潔凈的空氣。潔凈室是否能達(dá)到和保持設(shè)計(jì)的潔凈級(jí)別在一定程度上與高效過(guò)濾器的性能及其安裝有關(guān)。因此對(duì)潔凈車(chē)間的高效過(guò)濾器進(jìn)行檢漏測(cè)試，確保其符合要求，是保證車(chē)間潔凈環(huán)境的重要手段之一。FDA在無(wú)菌藥品生產(chǎn)指南中也指出在高效過(guò)濾器安裝后應(yīng)進(jìn)行檢漏測(cè)試，以檢查過(guò)濾器密封墊、框架及過(guò)濾器濾材等處的密封性，對(duì)于無(wú)菌制劑生產(chǎn)車(chē)間應(yīng)定期進(jìn)行高效過(guò)濾器的檢漏試驗(yàn)。